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El Servet analiza ADN de familiares de pacientes con cáncer de mama y ovario.

El Servet analiza ADN de familiares de pacientes con cáncer de mama y ovario.

En Zaragoza, el Hospital Miguel Servet ha llevado a cabo estudios genéticos a más de 1.400 familiares de pacientes con cáncer de mama y ovario desde 2003, en un proceso en constante crecimiento. La jefa de la sección de Genética del Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario, Silvia Izquierdo, detalla que se han analizado más de 5.600 casos relacionados con estos tipos de cáncer.

Este aumento en los estudios genéticos se debe al excelente trabajo de los profesionales y a los avances científicos en este campo. Aunque solo un pequeño porcentaje de los cánceres son hereditarios, es crucial seguir criterios definidos por distintas sociedades científicas y recomendaciones de expertos para identificar a los pacientes candidatos a estos estudios.

Para evaluar si un paciente es apto para estos estudios, se consideran distintos factores como la edad al diagnóstico, el tipo de cáncer, antecedentes familiares y mutaciones genéticas identificadas en el tumor, entre otros.

Después de realizar los estudios, los profesionales de la sección de Genética notifican y aconsejan al paciente, aunque solo se obtienen resultados concluyentes en el 25% de los casos.

Para muchos pacientes, descubrir una mutación genética en su cáncer puede ser beneficioso ya que guía las decisiones de tratamiento y abre la posibilidad de terapias más personalizadas. Además, ayuda a sus familiares a tomar medidas preventivas y de seguimiento.

Los resultados positivos se comunican al paciente por los profesionales de Genética y oncólogos, siendo responsabilidad del paciente informar a sus familiares. Aquellos que deseen realizar estudios genéticos pueden acudir a su médico de Atención Primaria para ser derivados a la sección de Genética.

En el Hospital Miguel Servet, se han llevado a cabo estudios genéticos a más de 1.400 familiares, facilitando la identificación de posibles mutaciones y el diseño de protocolos de seguimiento y vigilancia en caso necesario.

Es importante destacar que heredar una mutación genética no garantiza el desarrollo de un cáncer, pero sí aumenta el riesgo. Por lo tanto, seguir protocolos de vigilancia y detección precoz es fundamental para mejorar el pronóstico de los pacientes y sus familiares.